{"id":129931,"date":"2024-06-09T10:59:31","date_gmt":"2024-06-09T07:59:31","guid":{"rendered":"https:\/\/milliycha.uz\/?p=129931"},"modified":"2024-06-09T10:59:41","modified_gmt":"2024-06-09T07:59:41","slug":"izomeriya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/izomeriya\/","title":{"rendered":"Izomeriya"},"content":{"rendered":"\n<p>Izomeriya (izo&#8230; va Yun. meros \u2014 qism, bo&#8217;lakcha) \u2014 tarkibi va moleku-lyar massasi bir xil bo&#8217;lib, tuzilishi, fizik hamda kimyoviy xossalari har xil bi- rikmalar mavjudligi. Aso-san, organik birikmalarda uchraydi. Strukturaviy va fazoviy I. farq qilinadi. Strukturaviy I. molekulada atomlarning bog&#8217;lanish tartibi b-n ajralib turadi. Turlari: 1) uglerod skeleta I.si \u2014 tarkibi va mole- kulyar massasi bir xil bo&#8217;lgan molekula skeletini hosil qiluvchi uglerod atom- lari orasidagi bog&#8217;larning turli tarti- biga bog&#8217;liq, mas, pentanning 3 ta izome- ri bor: normal pentan (I), izo-pentan (II) va tetrametilmetan (III). Molekulada uglerod atomi soni ortib borgan sayin keyingi kelayotgan har bir uglevodorod uchun izomerlar soni ham ortib boraveradi. Geksan S6N]4 ning 5 ta izomeri ma&#8217;lum bo&#8217;lsa, dekan S10N22 ning 25 ta izomeri ma&#8217;lum va h.k.; 2) o&#8217;rin I.si \u2014 bir xil uglerod skeletida vodo- rod b-n Alma-shinuvchi atomlar, funktsio- nal guruhlar yoki qo&#8217;sh bog&#8217;larning mole- kulada har xil joylashishi, mas, xlor al- mashgan propanlar: SN3\u2014SN2\u2014SN2S1 va SN3-SNS1-SN3; 1-buten SN3SN2SN = SN2 va 2-buten SN3SN= = SNSN3. Skelet I.si b-n o&#8217;rin I.si bir vaqtning o&#8217;zida uchrashi ham mumkin; 3) Dina- mik I.-tautomeriya \u2014 ma&#8217;lum sharoit- da muvozanatda bo&#8217;lgan bir-biriga oson o&#8217;tadigan ikki yoki undan ortiq isomer shaklning mavjudligi; 4) metameriyada ko&#8217;p valentli atom (kislorod, azot va b.) ga har xil tarkibli va turlicha tuzilgan radikallar bog&#8217;langan; mas, S4N|0o od- diy efirining ikkita izomeri ma&#8217;lum: SN3\u2014 o\u2014SN2SN2SN3 (metilpropil efir), SN3SN2\u2014o\u2014SN2SN3 (dietil efir). Optik I. molekulalarning asimme- trik joylashuvidan kelib chiqadi (q. Stereokimyo). Izomerlar kimyoviy tuzilishi har xil bo&#8217;lganidan fizik va kimyoviy xossalari b-n farq qiladi. Oddiy organik birik- malar, to&#8217;yingan va to&#8217;yinmagan uglevo- dorodlarning izomerlari, avvalo fizik xossalari (qaynash, Su-yuqlanish tralari va b.) b-n farq qiladi, funktsional gu- ruxari bor murakkabroq organik birik- malarning izomerlari fizik xossalari b-n ham, kimyoviy xossalari b-n ham farq qiladi. Optik izomerlarning kimyoviy xossalari, shuningdek, polyarizasiyalan- gan yorug&#8217;likni burish xossasidan bo-shqa deyarli hamma fizik xossalari bir xil. I.ni ilk bor nemis kimyogarlari yu. Libix va F. Vyoler kuzatgan (1823); bu terminni I. Berselius taklif etgan (1830). Kimyoviy tuzilish nazariyasi hali noma&#8217;lum izomerlar muvjudligini ol- dindan bilishga imkon ber-Di, buni A. M. Butlerov isbot etdi (1864). Ad: Slanina 3., Teoreticheskie aspek- ti yavleniya izomerii v ximii, Per. s chesh., M., 1984; Potapov V. M., Stereoxi- miya, M&#8221; 1988. Qudrat Axmerov.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Izomeriya (izo&#8230; va Yun. meros \u2014 qism, bo&#8217;lakcha) \u2014 tarkibi va moleku-lyar massasi bir xil bo&#8217;lib, tuzilishi, fizik hamda kimyoviy xossalari har xil bi- rikmalar mavjudligi. Aso-san, organik birikmalarda uchraydi. &hellip; <a href=\"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/izomeriya\/\" class=\"more-link\">Read More<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":99837,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[199],"tags":[],"class_list":["post-129931","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-i-harfi","entry"],"translation":{"provider":"WPGlobus","version":"3.0.2","language":"kr","enabled_languages":["uz","kr","ru"],"languages":{"uz":{"title":true,"content":true,"excerpt":false},"kr":{"title":false,"content":false,"excerpt":false},"ru":{"title":false,"content":false,"excerpt":false}}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/129931","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=129931"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/129931\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":129943,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/129931\/revisions\/129943"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/99837"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=129931"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=129931"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/kr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=129931"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}