Gidroxinon (1,4 digidroksi- benzol), paradioksibenzol, S6N4(on)2 \u2014organik birikma, ikki atomli fenol, rangsiz kristall modda. Mol. m. 110,11. Suyuklanish t-rasi 173,8\u2014174,8\u00b0 (bar- karor a-modifika-tsiya), 169\u00b0 (beqaror u-modifikasiya), qaynash t-rasi 285\u2014 287\u00b0. Zichligi 1,36 g\/sm3 (a-modifikasiya), 1,325 g\/sm3 (u-modifikasiya). Issiq suv, spirt, efirda yaxshi, benzolda yomon eriydi. G.ning suvdagi eritmasi havoda oksidlanadi va qo’ng’ir tusga kiradi, ishqoriy muhitda oksidlanishi tezla- shadi. Oksidlanganda xingidron va para- xinon hosil bo’ladi. G. kuchli qaytaruvchi bo’lganligi sababli Feling eritmasini sovuqda qaytara oladi. G.ni birinchi marta 1844 y. nemis kimyogari F. Vyoler xinondan olgan. Sanoatda G. quyidagi usullarda: 1) anilin sulfatni MpO2 yoki N2sgo4 ishtirokida para-benzo- XI-nongacha oksidlab temir kukunining suvdagi aralashmasi b-n NaHgO3 ishti- rokida kaytarib; 2) fenolni 900\u00b0 da 70% li N2O2 b-n, 75% li N3RO4 yoki 65% li NSYU4 ishtirokida gidroksillab; 3) 1,4 diizopropilbenzolni havo Kisloro- Di b-n oksidlab va bisgidroperoksidni kislotali muhitda g. va atsetongacha gi- drolizlab; 4) fenol va atseton ta’sir et- tirib va hosil bo’lgan 4-izopropil-Fe- nolni kislotali muhitda N2O2 b-n g. va atsetongacha oksidlab olinadi. Lab. sha- roitida g. parabenzoxinonni SO2 ning suvdagi eritmasida kaytarish usuli b-n olinadi. G. fotografiyada, antioksidant, organik bo’yoqlar sanoatida yarim xom ashyo sifatida va analitik kimyoda turli ele- mentlar hamda birikmalarni aniqlashda ishlatiladi.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Gidroxinon (1,4 digidroksi- benzol), paradioksibenzol, S6N4(on)2 \u2014organik birikma, ikki atomli fenol, rangsiz kristall modda. Mol. m. 110,11. Suyuklanish t-rasi 173,8\u2014174,8\u00b0 (bar- karor a-modifika-tsiya), 169\u00b0 (beqaror u-modifikasiya), qaynash t-rasi 285\u2014 287\u00b0. … Read More<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":99837,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[210],"tags":[],"class_list":["post-131176","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-g-harfi-2","entry"],"translation":{"provider":"WPGlobus","version":"3.0.2","language":"ru","enabled_languages":["uz","kr","ru"],"languages":{"uz":{"title":true,"content":true,"excerpt":false},"kr":{"title":false,"content":false,"excerpt":false},"ru":{"title":false,"content":false,"excerpt":false}}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/milliycha.uz\/ru\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/131176","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/milliycha.uz\/ru\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/milliycha.uz\/ru\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/ru\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/ru\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=131176"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/ru\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/131176\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":131182,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/ru\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/131176\/revisions\/131182"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/ru\/wp-json\/wp\/v2\/media\/99837"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/milliycha.uz\/ru\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=131176"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/ru\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=131176"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/milliycha.uz\/ru\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=131176"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}